Aplasia (agenesis) የኩላሊት: መንስኤዎችና, ምልክቶች እና ህክምና ባህሪያት

የ excretory ሥርዓት ያለ የሰው አካል ሥራ መገመት አይቻልም. ክፍሎቹ አንዱ ናቸው ኩላሊት. ይህ ፈሳሽ ያካበቱት እና ውሃ የሚሟሟ ንጥረ ነገሮች ውስጥ ነው ዋናው ስራ የትኛው አካል, ተጣምሯል. በተጨማሪም በቀጥታ ሰውነታችን ጤናማ እና አሲድ-አልካላይን ሚዛን መካከል ደንብ ውስጥ ተሳታፊ ነው. አካል ሁለት ኵላሊቶች አሉ ሙሉ ጤነኛ ሰው ነው. ሕፃናት 2.5% በ ምግባሮች ናቸው. እና አልፎ አልፎ ቢሆንም, ነገር ግን ምንም ያልተለመደ የኩላሊት አልተገኘም.

aplasia (agenesis) ኩላሊት ምንድን ነው?

እንዲህ አልፎ በሽታዎች መንስኤዎች, ምልክቶች እና ሕክምናዎች በታች ውይይት ይደረጋል. በመጀመሪያ, እነዚህን ውሎች ማለት ነው ምን መረዳት አለባቸው.

የተለያዩ የሕክምና የማጣቀሻ መጻሕፍት ውስጥ "aplasia" እና "agenesis" ሁለት ጽንሰ ቅልቅል ማግኘት ይችላሉ. በመካከላቸው ልዩነት አለ? Agenesis - ሁለቱንም ኵላሊቶች አንዱ ወይም ሁለቱም ሙሉ እጥረት. ይህ የፓቶሎጂ ተፈጥሯዊ ነው. የጎደሉ አካል ጣቢያ ላይ መሽኛ ሕብረ እንኳ ያለውን የሕፃንነትን ትምህርት አይደለም. Aplasia - አንድ ክስተት retroperitoneal አቅልጠው ውስጥ የትኛው ውስጥ ህብረህዋስ ብቻ ስናመጣው ነው. በሌላ አነጋገር, ይህ ያላደጉ የኩላሊት ተግባሩን ለማከናወን አይችልም ነው.

ክሊኒካዊ በተግባር, ይህ ልጆችን ውስጥ የሚገኘው በሽታ የትኛው ዓይነት ለውጥ አያመጣም. እንዲያውም, እና ሌላ ሁኔታ, ሙሉ አካል ብርቅ ነው. ነጠላ በሽታ ስታቲስቲክስ ደግሞ የቀረቡ. ይህ መሽኛ እክሎችን ወደ genitourinary ሥርዓት ሁሉ pathologies ገደማ 7-11% ለ መለያ እንደሆነ ይታወቃል.

ታሪካዊ መረጃ

መሽኛ agenesis ከጥንት ጀምሮ የሰው ይታወቃል. ይህ ህመም እንኳ አሪስጣጣሊስ በጻፈው ጽሑፍ ላይ የተጠቀሰው. ሙሉ - እርሱ ከሆነ በዚያ አንድ ልብ ያለ እንስሳ አይችሉም, ኩላሊት ወይም አለመደሰት ያለ ተከራከሩ. የህዳሴ ውስጥ, ይህ ችግር በ ሳይንቲስት የቤልጂየም ፍላጎት ሆነ አንድሪያስ Vezaly. በ 1928, የሶቪዬት ሐኪም Sokolov ስብስብ ሕዝብ መካከል ያለውን ስርጭት ለመለየት. ከዚያ ጊዜ ጀምሮ, ተመራማሪዎች የራሱ የክሊኒካል ስዕል እና መገመት ያለው እያንዳንዱ የተለያዩ ቅርጾች aplasia (agenesis), የተመደበ ቆይተዋል.

አይነቶች agenesis

የበሽታው በርካታ ምደባዎች አሉ. ዋናው አካላት ብዛት ላይ በሽታ መለየት.

1. የቀኝ ጎን መሽኛ agenesis (ኮድ ICD-10 - Q60.0). የ የሁከት ይህ ቅጽ በአብዛኛው ሴቶች ውስጥ በምርመራ ነው. አብዛኛውን ጊዜ ሲወለድ ጀምሮ ቀኝ የኩላሊት በተለይ የተጋለጠ ነው. ይህ በግራ በታች ትገኛለች እና ያነሰ ሞባይል ይቆጠራል. አብዛኛውን ጊዜ, ተግባራት ሁሉ አካል ተጣምሯል ያስባል: ያ ሰው ብዙ አለመመቸት እያጋጠሙት ነው.
2. የኩላሊት agenesis የግራ-ወግኗል. በሽታ ይህ ዓይነት ያልተለመደ ነው እና ከባድ በቂ ያስተላልፋል. ትክክለኛውን የኩላሊት ያነሰ ተግባር ነው. ይህ የማካካሻ ሥራ መልመድ አይደለም.

በተጨማሪም የሁለትዮሽ agenesis ግምት ውስጥ ይገባል. የበሽታው ይህ በተለያዩ በሁለቱ አካላት መካከል ሁለቱም በሌለበት መለያ ነው. የእርሱ ልጆች አልፎ አልፎ በህይወት ስር. ከተወለደ በኋላ ወዲያውኑ መተካት ያስፈልጋቸዋል. ምን የሁለትዮሽ መሽኛ agenesis ኮድ ነው ያለው? ICD 10 ኮድ Q60.1 ስር የፓቶሎጂ ያካትታል.

ቅጾች aplasia

ይህ መሽኛ Anomaly ብቻ አንድ ጎን ነው. ከተወሰደ ሂደት ብቻ በግራ ወይም በቀኝ በኩል አካል ላይ መሰራጨት ይችላል. ስለዚህ የኩላሊት ቃጫ ሕብረ አብዛኛውን ቀር ውስጥ የተወከለው ግን በዠድ, ቱቦዎች እና glomeruli ያለ.

የ የሁከት መንስኤዎች

የለም ሕፃናት ውስጥ መሽኛ agenesis መንስኤ በተመለከተ ምንም ዓይነት ስምምነት ላይ ተደርሷል. ሐኪሞች አመለካከት የተለያዩ ነጥቦች ገልጸዋል. አንዳንዶች አንድ በተፈጥሯችን ጋር አንድ አገናኝ pathologies ይመልከቱ. ሌሎች ደግሞ ይህን ሐቅ መካድ.

የረጅም ጊዜ የበሽታው ጥናት, እና በርካታ ጥናቶች በውስጡ ክስተት ውስጥ ይሁንታን እንደሚጨምር ፊት ይህም ምክንያቶች በርካታ, ለመለየት ፈቅደዋል. Aplasia ወይም በፅንስ የኩላሊት በሚከተሉት ሁኔታዎች ውስጥ በተቻለ agenesis:

1. የሰደደ የአልኮል, በእርግዝና ወቅት አልኮል መጠቀም.
2. ወደፊት እናቶች ውስጥ የስኳር.
3. በመጀመሪያው ሳይሞላት ውስጥ አንድ በቫይረስ / ተላላፊ በሽታዎች.
4. 9 ወራት በላይ መድኃኒቶች አንዲት ሴት ከቁጥጥር ውጪ መጠቀም.

ኩላሊት በማኅፀን ውስጥ ያለውን ሕይወት 5 ኛ ሳምንት ጀምሮ ለጽንሱ ውስጥ ለማቋቋም ይጀምራሉ. ይህ ሂደት እርግዝና በመላው ይቀጥላል. ይሁን እንጂ በጣም አደገኛ የ 1 ኛ እና 2 ኛ trimesters ናቸው. በዚህ ጊዜ, በሽታ የመጠቃት እድልን, አሉታዊ ሁኔታዎች ተጽእኖ, ይህም በጣም ከፍተኛ ነው የቀረበው.

አጠቃላይ የክሊኒካል ስዕል

የ የኩላሊት መካከል Aplasia ወይም agenesis እራሱን ለማሳየት አይደለም በጣም ረጅም ጊዜ ሊሆን ይችላል. በእርግዝና ወቅት አንዳንድ እናቶች ወደ አሜሪካ ለመሄድ አይደለም, እና ሕፃን መልክ በኋላ ትንተናዎች ችላ ነው. በዚህም ምክንያት, ሰዎች ነባር የጤና ችግሮች እንኳ የማያውቁ ናቸው. እርሱ ዓመታት በላይ ያለውን የማይል ምርመራ ይማራል. በትምህርት ቤት ወይም የስራ ውስጥ ተዕለት ፈተና ወቅት ደንብ, እንደመሆኑ መጠን. በዚህ ሁኔታ, ጤናማ የኩላሊት ወደ ጠፍቷል ወይም በደካማ ተግባሩን ብልት ተግባራት 75% የሚደርስ በላይ ይወስዳል. ስለዚህ አንድ ሰው ማንኛውንም ምቾት ስሜት አይደለም.

አንዳንድ ጊዜ መሽኛ Anomaly ሕይወት የመጀመሪያዎቹ ቀናት ውስጥ ሕፃን ማሳየት ይጀምራል. ተነጥለው ወደ የፓቶሎጂ ዶክተሮች ዋና ዋና ምልክቶች መካከል:

• የተለያዩ የፊት ጉድለት (puffiness, ሰፊ እና ጠፍጣፋ አፍንጫ);
• አካል ላይ መጨማደዱ ከፍተኛ ቁጥር;
• ሆድ ከበቡኝ;
• ጆሮ ዝቅተኛ ቦታ;
• በታችኛው እጆችና ሲለጠጡና;
• አንዳንድ ውስጣዊ አካላት ድንጋጌዎች ማካካሻ.

ይህም የልጁን መሽኛ agenesis በምርመራ ጊዜ በሽታው አብዛኛውን የመራቢያ አካላት ያልተለመደ ልማት ማስያዝ ነው. ለምሳሌ ያህል, ሴቶች ሁለት ቀንዶች የማሕፀን, በብልት atresia ገልጧል. የ ወንዶች vas deferens አለመኖር አገኘ. ወደፊት እንዲህ ያሉ ችግሮች ስንፈተ ወሲብ ወይም መሀንነት በማድረግ ውስብስብ ሊሆኑ ይችላሉ.

ምርመራ ዘዴዎች

አዋቂ ሰው ሁልጊዜ ምርመራ "መሽኛ agenesis" ስንኩልነት አኖረ. ሆኖም ግን, በመጀመሪያ አጠቃላይ ምርመራ ማለፍ አለባቸው. ሐኪሙ የሕመምተኛውን የሕክምና ታሪክ በሚሰበስበው ስብሰባ ወቅት, የእርሱ በውርስ በተፈጥሯችን ያጠናል. ምርምር ተጨማሪ ዘዴዎች ቅድመ ምርመራ ለማረጋገጥ አስፈላጊ ሊሆን ይችላል:

• የአሜሪካ.
• በተቃራኒው ወኪል ጋር Urography;
• መሽኛ angiography;
• ሲቲ.

የአልትራሳውንድ በ በተቻለ አለመኖር ወይም የኩላሊት ከጭኑ hypoplasia ለመወሰን. አስቀድሞ 12-14 ኛ ሳምንት ተመድቧል ይህም በመጀመሪያ የማጣራት ጥናት, ላይ, ወደ ስፔሻሊስት ወደ የፓቶሎጂ ማረጋገጥ ይችላሉ. ከዚያ በኋላ, ወደ ሴት የግድ ተያይዞ የአካል ቅርጽ ለማግኘት ተጨማሪ የማጣራት የተመደበ.

የሕክምና ሕክምናዎች

በእርግጥ ሕይወት አደጋ ይወክላል ይህም በሽታ, ብቸኛው ቅጽ - አንድ የሁለትዮሽ መሽኛ agenesis ነው. አብዛኛውን ጊዜ ከዚህ ምርመራ ጋር ፍሬ በማህፀን ውስጥ ወይም ሲወለድ አሁንም ይሞታሉ. በተጨማሪም, ሕይወት የመጀመሪያዎቹ ጥቂት ቀናት ውስጥ የሞት እድል ምክንያት መሽኛ ውድቀት ላይ በጣም ከፍተኛ ነው.

perinatal ሕክምና ልማት ዛሬ አማካኝነት ይህን የፓቶሎጂ ጋር አንድ ሕፃን ለማዳን አጋጣሚ አለን. አንድ ክወና ልደት በኋላ በመጀመሪያው ሰዓታት ውስጥ, ይህን ማድረግ አካላት የሚነቅል, ከዚያም በየጊዜው ሄሞዳያሊስስን ማድረግ. በሽታው በማከም ይህ መንገድ እውነተኛ ነው ትልልቅ የሕክምና ማዕከላት ውስጥ በተግባር ላይ ውሏል. ይሁን እንጂ መጀመሪያ ላይ ፈጣን ልዩነት ምርመራ የተደራጁ እና የሽንት ሥርዓት ሌሎች የአካል ቅርጽ ማስቀረት አለባቸው.

ጠባዮች መሽኛ agenesis ምቹ የሚጠብቀኝን አለው. በሽታ ሕመምተኛው የማይል ምልክቶች በማድረግ ውስብስብ አይደለም ከሆነ, በየዓመቱ ምርመራ ማድረግ በቂ ነው እና አስፈላጊውን ምርመራ ያደርጋሉ. ይህ ጤናማ የኩላሊት ለመንከባከብ እንዲሁም አስፈላጊ ነው. ዝርዝር ምክሮችን በ በማከም ሐኪም መስጠት አለበት. እንደ ደንብ ሆኖ, እነዚህ መጥፎ ልማዶች አሳልፎ መስጠት, ይዘት እና ጨዋማ ምግቦችን በስተቀር ጋር አመጋገብ ጋር በሚጣጣም ይገኙበታል.

Aplasia የተለየ መያዝ አይደለም. ይሁን እንጂ, በሽታ የመከላከል ሥርዓት ለማጠናከር የመከላከያ ምክሮችን ያለ ማድረግ አይችሉም. እርስዎ, ትክክል መብላት ተላላፊ እና ቫይራል በሽታዎችን ማስወገድ ይኖርብናል. ይህ ደግሞ ከባድ የአካል ብቃት እንቅስቃሴ ለመተው ይመከራል.

ከባድ ከተወሰደ ሂደት ውስጥ ዳያሊሲስ ወይም እንዲያውም አንድ አካል transplant ሊጠይቅ ይችላል. ሌሎች ሁኔታዎች, ቴራፒ በተናጠል ሕመም እና አጠቃላይ የክሊኒካል ስዕል ተፈጥሮ ያስገባ መሆን አለበት.

ለመከላከል መንገዶች

ICD-10 ውስጥ Aplasia እና agenesis የኩላሊት ኮዶች የተለያዩ ናቸው. ይሁን እንጂ, እነዚህ በሽታዎች ሁለቱም ተጠባባቂው ወላጆች መካከል ስጋት ይፈጥራሉ. ይህም ከሆነበት ከ እነሱን ለመከላከል ይቻላል?

እናንተ በሽታዎች አንድ በተፈጥሯችን ማስቀረት ከሆነ, የመከላከያ እርምጃዎች በቂ ቀላል ናቸው. እንኳን በዕቅድ ደረጃ ላይ, ነፍሰ ጡሯ እናት (የተቻለው ስፖርት ለመካፈል, ትክክል መብላት መጥፎ ልማዶች ትተው) ያላቸውን የጤና መከታተል መጀመር አለበት. እንዲህ ምክሮችን የተሳካ መፀነስ ሕፃን በኋላ ተከትሎ መሆን አለበት.

አንድ የፓቶሎጂ ልማት ማስወገድ አይችሉም ከሆነ በውስጡ ለማስወገድ እርምጃዎችን መውሰድ አስፈላጊ ነው. አንድ የሁለትዮሽ agenesis የነጫጭ በፅንስ የእድገት ዝግመት, oligohydramnios በሚኖርበት ጊዜ. የሚወልዱት እስከ 22 ሳምንታት በፊት anomalies መካከል የመመርመሪያ ሁኔታ የህክምና ምክንያቶች ላይ መቋረጥ ይመከራል. ከእሷ ሴቲቱም አሻፈረኝ ጊዜ, ወግ አጥባቂ 'በተባለ ዘዴዎችን ተጠቅሟል. ይህ ጠባዮች የኩላሊት በሌለበት ውስጥ ሙሉ ሕይወት ሊሆን እንደሚችል ማስተዋሉ ጠቃሚ ነው. አንተ ብቻ አልፎ አልፎ የመከላከያ ቼክ-ባዮች እና ፈተና ያልፋል ያስፈልገናል.