Ollier በሽታ ምንድን ነው. Ollier በሽታ: ምርመራና ህክምና

እርስዎ ትንሽ ልጅ እግራቸው ወይም ክንዶች ቀስ በቀስ እያደገ እንደሆነ አስብ ነበር? ምናልባትም እሱ Ollier በሽታ. ይህ ያለው አጽም, በውስጡ dysplasia ከአጥንቴ የእድገት እክሎችን አሉ ውስጥ ያለ በሽታ ነው. ሌሎች ስሞች በሽታዎች ጠቅሷል - ጠባዮች በርካታ chondromatosis አጥንቶች, ወይም diskhondroplaziya አጥንቶች chondromatosis. የእሱ ዋና ርዕስ በሽታ የሊዮን የቀዶ Olier ወክሎ ነበር. በሽታው እሱ ተመልክታ 1899 X-ጨረር በመጠቀም ተገልጿል.

በሽታው Ollier ምንድን ነው

ይህ በሽታ ብዙ እናቶች ልጆች ዘንድ በደንብ የሚታወቅ ሂፕ dysplasia ጨምሮ በርካታ በሽታዎች, ንብረት ይህም የበዛበት አጽም, ስለ እክሎችን ያመለክታል.

በሽታው በአብዛኛው ቀደም በዚህ መስሏቸው ነበር ነገር, የልጅነት ውስጥ መሆኑን ገልጿል የልጆች በሽታ. ይህ አሁን የፓቶሎጂ (ምልክቶች እንኳ የዕድሜ ክልል 20-40 ዓመት ውስጥ ሊከሰት ይችላል) አዋቂዎች ውስጥ መጥለፍ ማድረግ እንደሚችል አረጋግጧል ነው. ይህም አንድ ለሰውዬው ዕጢው ነው; እሷ ግን ከተወሰነ ጊዜ በኋላ አገኘ - መጀመሪያ የልጅነት ወይም በጉርምስና ዕድሜ ላይ - ይህ የሆነው አጥንቶች እና / ወይም እጆች እና እግሮች ያልተለመደ እድገት በግልጽ ሲለጠጡና በሚሆንበት ጊዜ ከፍተኛ ዕድገት ጊዜ ላይ.

ረጅም መካከል metaphyses ውስጥ Ollier በሽታ የተሰላጠ አጥንቶች እጆችና cartilage ውስጥ እንዲያድጉ ይታያሉ. በሽታ በዠድ ላይ እንዲሁም እንደ በተለይም እግር እና እጅ ውስጥ, በአብዛኛው የአጥንት, ተቀናጅተው እና እጅ እና እግር በመገጣጠሚያዎች ላይ ተፈጥሮ ነበር, ነገር ግን ጎድን, sternum እና ቅል ውስጥ ይገኛል.

እንዲያድጉ ወይም enhondromy ወደ አጥንት ያለውን የውጨኛው ሽፋን ቀጭን እና ተሰባሪ ማድረግ. እንዲያውም, ምክንያቱም ይህ አደገኛ (ለምሳሌ, chondrosarcoma) ወደ ማዳበር የሚችል የሚሳቡት ዕጢ ነው. ደግነቱ ይህ በጣም አልፎ ይከሰታል.

በጉርምስና ወቅት እንዲያድጉ ለማረጋጋት እና የአጥንት ተተክቷል.

በመሆኑም Ollier በሽታ - ከባድ በዘር የሚተላለፍ በሽታ, ደግሞ የሚከሰተው እና thickening metaphyses (አንገት ውስጥ ረጅም አጥንቶች) ይህም ውስጥ cartilaginous አጽም መካከል calcification. በውስጡ ክስተት ምክንያት አሁንም የማይታወቅ ነው. በአንዳንድ ሁኔታዎች, ይህ አንድ autosomal የአውራ ጄኔቲክ ቁምፊ ነው.

ተመሳሳይ diskhondroplaziey ወደ በሽታዎች ብርቅ syndromes maffucci እና Proteus ናቸው. መጀመሪያ ላይ, ያለ የሚሳቡት እንዲያድጉ cartilage እና የአጥንት መበላሸት, ቆዳ የተቋቋመ hemangioma ከ - የደም ሥሮች ባካተተ ጥቁር ቀይ ቦታዎች ሕገወጥ ቅርጽ,. የአካል በተለያዩ ክፍሎች ውስጥ ሁለተኛው ታዳጊ የሚሳቡት ዕጢዎች ውስጥ.

በሽታ ተጽዕኖ ማን ነው

ቀደም ሲል ይህ አጥንቶች ከስንት chondromatosis እንደሆነ ይታሰብ ነበር. በ ኤክስ-ሬይ ምርመራ በስፋት በቂ ተሸክመው ጊዜ አሁን ግን, ነገሩ ከአገልግሎት ውጪ አለመሆኑን ሆኖበታል. ከ 20 ዓመታት በፊት ከሆነ እነርሱ ብዙ እጥፍ አሁን ያሉት በ 30 ክሶች ተገልጿል ነበር.

አንድ ልደት በተለይ ቀደም የልጅነት እና በፅንስ ዕድገት, ጊዜ, እንዲያውም, በዚያ Ollier በሽታ በ X-rays በመጠቀም መደበኛ ተለዋዋጭ ጥናት አልነበረም ከሆነ አብዛኛውን ጊዜ የማይቻል ትክክለኛ ንደሚታወቀው ለመወሰን. በሽታው መንገድ, ልጃገረዶች ይበልጥ ብዙውን ጊዜ ወንዶች በላይ ማለት ይቻላል ሁለት እጥፍ ገልጧል ነው.

ምልክቶች

የበሽታው ምልክቶች ላለመቅረት, ወላጆች ልጅ ከሆነ ይጠንቀቁ መሆን ይኖርበታል:

• የእጃችንንና / ዳርቻ አንዳንድ ክፍሎች ልማት ውስጥ አልወጣ;
• ሮማን asymmetry እና በእነርሱ ውስጥ በአጭሩ;
• ታዛቢ lameness;
• የ በዠድ መካከል misalignment የለም;
• valgus ወይም varus አይነት በጅማትና መካከል በአሁኑ ጎበጥ.

እነዚህ ሁሉ ምክንያቶች ይህ በተቻለ መጠን ልጅ Ollier በሽታ እንደሆነ ማሰብ ማድረግ.

በሽታው ሲወለድ ሁልጊዜ ወዲያውኑ ግልጽ አይደለም, ነገር ግን 1-4 ዓመት ዕድሜ ላይ እርስዎ እግር ወይም እጅ እየጨመረ, ልጁ ከተጠበቀው በላይ ቀርፋፋ ነው አስተውለው ይሆናል. ይህ ችላ አይችልም ይህም በሽታ, ዋና ዋና ምልክት ነው. ሕፃኑ የተቀሩት እሱ ታወቀ እውነታ ቢሆንም, በተለምዶ በማደግ ላይ ነው "Ollier በሽታ."

Diskhondroplaziya አብዛኛውን ጊዜ አንድ እጅና እግር ላይ ተጽዕኖ ይሁን እንጂ ሁለቱም ድል አጋጣሚዎች አሉ. በሽታው ወደ ታች የዳሰሰ ከሆነ, ልጁ ምክንያት በማሳጠር ወደ ዝቅተኛ ዕድገት ይሆናል. ከተወሰደ ሂደት እጅግ በማለዳ የጀመረው ከሆነ በተለይ አጥብቆ አጥንቶች የቀጨጨ. ሲለጠጡና ኖረውበት ቀርፋፋ እድገት መቀጠል. እርግጥ ነው, በሽታ መጋለጥ, አጠር ይሆናል, የማድላት, ቆዳውና በመቀየር, lameness ብሏል ነው. አንድ varus ወይም ሊኖር ይችላል valgus መበላሸት , የጀርባ አጥንት ስኮሊዎሲስ - (በጆሯችን ወይም በእግር ላይ proximal ፍጻሜ ያነሰ ብዙውን ጊዜ) ወደ ጉልበት. በዚህ በሽታ ውስጥ የጡንቻ እየመነመኑ የለም.

ትልቅ ለውጥ, በአንዳንድ ሁኔታዎች ውስጥ, ወደ metacarpals በፌላንክስ, metatarsal ተገዢ ናቸው. እነርሱም, የተስፋፉ, እንደጨመሩ cartilage ብዙ enlightenments የያዙ ወራቶቹን አሳጠረ.

አይቀርም Ollier በሽታ እነርሱ የተሳሳተ አጥንት ልማት በሽታ ምክንያት መሰነጣጠቅ. ይሁን እንጂ, ስብራት ብዙውን በተሳለጠ ይወርሰዋል.

Comorbidities

Diskhondroplaziyu ተዛማጅ በሽታዎች እንዲያዳብሩ ቢሆንም ሁልጊዜ አይደለም, ሌሎች አካላት ወርሶታል አብሮ ይችላሉ. በተለይም, Ollier በሽታ ጋር ወጣት ሴቶች ውስጥ ሊከሰት ይችላል እንቁላሉ ውስጥ teratoma እጅግ ማልደው የወር ጨምሮ, ከባድ ጨምሮ እና endocrine መታወክ, ያደገ ጉርምስና ossification የተፋጠነ.

ነገር ግን, ልማት አንድ እንቁላሉ ዕጢ በማስወገድ መደበኛ ተመልሶ ነው.

ምርመራዎችን

Ollier በሽታ ለመለየት, አንድ roentgen ለማድረግ በመጀመሪያ አስፈላጊ ነው. በተጨማሪም አንድ አጥንት ባዮፕሲ እና ማግኔቲክ ሬዞናንስ ኢሜጂንግ ሊኖር ይገባል. አስፈላጊ ከሆነ የበሽታው ማወቂያ ላይ, ሕመምተኞች በፍጥነት chondrosarcoma ወደ አደገኛ ለውጥ ለመለየት, አንድ ዶክተር መደበኛ ቼክ-ባዮች ይጠይቃሉ.

ልዩነት ምርመራ

እንዲያውም Ollier በሽታ ዲፈረንሻል ምርመራ, ወደ በኋላ አስፈላጊ አይደለም , የራጅ ምስል በጣም የተወሰነ chondromatosis ስለሆነ. ዶክተሮች ተመሳሳይ በሽታዎች በርካታ እንዳይወስን አለበት, ስለዚህ, ይሁን እንጂ, እያንዳንዱ ጉዳይ ግለሰብ ነው, ነገር ግን አሳማሚ ምልክቶች ስብስብ ማለት ይቻላል ተደጋጋሚ.

Roentgen በእስዋ Chondrodystrophy, hemihypertrophy ወይም የአጥንት እየመነመኑ, rachitic ሲለጠጡና እና ሌሎች በሽታዎችን አያስቀርም. በተጨማሪም, ኤክስ-ሬይ ምክንያት, ብዙውን Ollier በሽታ ግራ ይችላል Recklinghausen በሽታ, የተገለሉ ነው. ዋናው መርህ - ፍላጎት ይልቅ ይህ ክፍል ይልቅ, አንድ x-የራጅ መላውን አጽም ማድረግ.

ህክምና መመሪያዎች

Diskhondroplaziya ለጊዜው, በሚያሳዝን ሁኔታ, ሕክምና ምንም አስተዋይ ዘዴዎች አሉት. በተቃራኒው, ለምሳሌ, ሂፕ dysplasia የመሳሰሉ በሽታዎች, ብቻ ሲለጠጡና ውስጥ የቀዶ እርማት በማድረግ መታከም chondromatosis. በአንዳንድ ሁኔታዎች, ይህ ሰራሽ ዳሌ መተካት ያሳያል. ሕመምተኛው ማግኘት አለበት የሚል ህክምና የቀሩት: - symptomatic እና ድጋፍ.

የቀዶ ጣልቃ ገብነት ትምህርት ቤት ዕድሜ ወጥ ውጤቶች ላይ የቀዶ እርማት የቀዶ ሕክምና ያለውን ስሜት ብቻ ሲለጠጡና ወቅት የተቋቋመ, ነገር ግን ተለዋዋጭ አይደለም ማለት ነው, ይህም ተቀብለዋል ቆይተዋል ጊዜ ዘመናዊ ምልከታዎች, መሠረት, ጀምሮ, አዋቂዎች በዋነኝነት ተመልክቷል. ይሁን እንጂ, ከባድ ጉዳት ይህ ጉልህ Ollier በሽታ ላይ የተዛባ ናቸው ጣቶች ጋር በተለይ ልጆች የሚቻል ቀዶ ውስጥ.

በሽታው መገጣጠሚያና አጥንት ጠብቆ ይጠይቃል: የአጥንት ጫማ ለብሶ የሚታየው ሕመምተኞች, የአጥንት ቅንፎች እና መገጣጠሚያዎች መጠገን ሌሎች መሣሪያዎችን መጠቀም. ታካሚዎች ይህን የፓቶሎጂ ህክምና እና ልምምድ ስፖርት ውስብስብ ተብሎ የተነደፉ ለመሳተፍ መሆን አለበት.

ልዩ ማስመሰያዎች ላይ ጂምናስቲክ እና ልምምዶች እንደ ጠቃሚ. ይህ ጡንቻ ቅላጼ ወደነበረበት እና ጅማቶች ለማጠናከር ይረዳል.

ትርእይት

ጥናት መሠረት, አብዛኛው ጊዜ ውስጥ ለአቅመ, cartilage (የበሽታው አዋቂ ጉዳዮች ላይ በጣም አልፎ አልፎ ሲገኙ ለምን ምናልባት ይህ ነው) የአጥንት ተተክቷል. ይሁን እንጂ ትንበያ ወጣት ልጆች ውስጥ raduzhen ያነሰ ነው: ሲለጠጡና, ቀስ ለመንግስት, ነገር ግን እድገት ነው. ይህ አደገኛ Ollier በሽታ ነው ነገር ነው.

በሽታው አጠቃላይ የሚጠብቀኝን በማያሻማ መልኩ ለመገምገም አስቸጋሪ ነው, ስለዚህ በተናጠል በእያንዳንዱ ሁኔታ ውስጥ ይገለጣል. በርካታ ወርሶታል ይህ ነጠላ አካባቢያዊ ከማሻሻያ ሁኔታ ውስጥ ይበልጥ አመቺ ጊዜ. ነጠላ ሲለጠጡና ይህ ትንንሽ ልጆችን በተመለከተ በተለይ ጊዜ በእነርሱ asymmetry በማድረግ, ወደ እጆችና እግሮች እንዲሁም በመሆኑም አንድ አንድ በማሳጠር ይመራል. እና ማስተካከል የማይቻል ነው. በተጨማሪም ካንሰር መጀመሪያ ልማት ውስጥ ጣቶች የተለያዩ መበላሸት ስጋት ይጨምራል.

chondrosarcoma ወደ ትራንስፎርሜሽን

chondrosarcoma - - ብዙውን ጊዜ ሊከሰት አይደለም, ገና ካንሰር የመያዛቸው ዕድል አለ እይታ ውስጥ አደገኛ ለውጥ እውነታ ቢሆንም. የአሁኑ ምርምር በርካታ ብዙ በኋላ ላይ ሊከሰት እንደሚችል የሚያሳይ ቢሆንም በአብዛኛው በዚህ የጉርምስና ውስጥ ይከሰታል. በዚህ ምክንያት, በሽተኞች ሐኪም እና የሕክምና ምርመራ ጋር diskhondroplaziey መደበኛ ምክክር ይመከራሉ.