ሶዲየም phenate: ዝግጅት, የኬሚካል ንብረቶች

Phenols - የካርቦን አተሞች ጋር የተገናኘ አንድ ወይም ከዚያ በላይ hydroxyl ቡድኖች ያላቸው መዓዛ ውህዶች አስኳል benzenovogo. ኦኤች ቡድኖች ቁጥር መሠረት ልዩነት, ክብደቱና ሁለት እና trihydric phenols ናቸው.

Monohydric phenols - የቤንዚን መካከል ተዋጽኦዎች እና አንድ ሃይድሮጅን አቶም አንድ hydroxyl ቡድን የሚተካ ሲሆን ይህም ኒውክሊየስ ውስጥ homologues.

Isomerism እና አቀንቃኞቹ. phenols መካከል ቀላሉ ተወካይ ውስጥ - በውስጡ homologs benzonovom ዋና (ortho, ሜታ, ምዕራፍ ቦታ) ውስጥ hydroxyl ቡድን አቋማዊ isomers ሊኖር ውስጥ carbolic አሲድ (phenol), አይደለም isomers.

, ታሪካዊ አስተውሎት እና IUPAC - ስም phenols ሦስት አቀንቃኞቹ ተጠቅሟል. ታሪካዊ አቀንቃኞቹ phenols ያህል ዋጋ ቢስ ተብለው ነው - phenol (carbolic አሲድ), cresols, ወዘተ

እነዚህ ዕቃዎች የሚሆን የተፈጥሮ ምንጭ ከሰል በቅጥራን, የከርነል ዘይት, በቅጥራን beech, ወዘተ ነው የኮል በቅጥራን ከሰል ደረቅ distillation ወቅት ምርት ነው. ለ ምንጮች phenols አምራች አማካዮች (170-230 ° C ላይ ከፈላ) እና ከባድ ዘይት (230-270 ° C ላይ ከፈላ) ናቸው. ሂደት ወቅት ሶዲየም hydroxide መካከል ሶዲየም phenolate የተዘጋጀ ነበር. የዚህ ይዘት ቀመር phenol እና ሶዲየም የቀሩት ያቀፈ ነው.

የላቦራቶሪ ሁኔታዎች ስር, ብዙውን ጊዜ መዓዛ sulphosalts (sulfonic አሲዶች ሶዲየም እና ፖታሲየም ጨው) phenols ለማግኘት ጥቅም ላይ ይውላሉ. ኬሚካላዊ, አንድ ሶዲየም ወይም የፖታስየም phenolate ወቅት. ከዚያ በኋላ እነዚህ ውህዶች ነፃ phenols ለመስጠት የማዕድን አሲዶች ጋር ይስተናገዳሉ.

የኬሚካል ባህርያት benzelnom አስኳል ውስጥ phenol OH ቡድን ውስጥ መገኘት ምክንያት ነው. እነዚህ ንጥረ ነገሮች (ቡድን sulfo, አንድ ኮር benzenovom halogens ላይ ሃይድሮጂን አተሞች ምትክ, nitro ቡድን) alcohols እና arenes (esters, phenolates, halogenated መካከል ምስረታ) እንዲህ ዓይነት ባሕርይ ያላቸው ናቸው ይህም ምላሽ መግባት ይችላሉ. ስለዚህ, እነዚህ ወኪሎች አንድ ሶዲየም phenolate እንዲመሰርቱ ለማድረግ ብረቶች ጋር በቀላሉ ምላሽ. እነዚህ ሁኔታዎች alcohols እና phenols መካከል ሞለኪውሎች በተለይ የኤሌክትሮኒክ መዋቅር የተገለጠ ናቸው ላይ ነው.

ሶዲየም phenoxide (ወይም phenoxide) alkalis ጋር phenols ሊያስቆጥር በማድረግ የተሠራ ነው. phenols ያለው አሲዳማ ንብረቶች ሲታይ ትንሽ ይጠራ. እነዚህ ንጥረ ነገሮች ጋር ቆሽሸዋል አይደለም የመፈተኛው ወረቀት. ይህ መፈራረስ አይደለም ሳለ alkoxides በተለየ ሶዲየም phenolate, aqueous አልካላይን መፍትሔዎች ውስጥ ሊኖር ይችላል. Phenates በቀላሉ አሲዶች ጋር ምላሽ (እንኳን ደካማው, ለምሳሌ, የድንጋይ ከሰል) በ በስብሶ ናቸው.

ሆኖም ስለ አሲዳማ ንብረቶች phenols aliphatic alcohols ውስጥ ይበልጥ ግልጽ ናቸው. የ phenol በኤሌክትሮን-አፈገፈገ substituents (nitro, halogen, አንድ sulfo ቡድን, አንድ aldehyde ቡድን እና የመሳሰሉትን) ላይ ሞለኪውል ወደ መግቢያ ወደ ሃይድሮጅን gidroksogrupp እንቅስቃሴ, በጣም አሲዳማ ንብረቶች የተሻሻለ ናቸው ይጨምራል.

phenols አዎንታዊ mesomeric ውጤት ፊት alcohols ጋር ሲነጻጸር ያነሰ ግልጽ የሆኑ nucleophilic ንብረቶች, እነሱን ያስከትላል. ይህ የንብረት esters ለማምረት, ነገር ግን ምላሾች ራሳቸውን phenols እና phenolates እና halogenated hydrocarbons ላይ መሳተፍ አይችልም ጥቅም ላይ ይውላል.

ኤስተር ምስረታ chlorides ወይም carboxylic አሲዶች anhydrides ጋር phenols ሊያስቆጥር በማድረግ የሚከሰተው. esters ምስረታ ላይ እንደ ምላሽ የፖታስየም ወይም ሶድየም phenates ጋር መቀጠል ቀላል ነው.

halogens ያለውን እርምጃ phenols halogen ተዋጽኦዎች ተቋቋመ ጊዜ. የመድኃኒት ትንተና ውስጥ ጥቅም ላይ phenols ያለው bromination: 2,46-tribromophenol ውኃ ውስጥ በደካማ የሚሟሙ ነው እና ወደ ውጭ ይዘንባል; ያስችለዋል ምላሽ መፍትሄ ውስጥ phenols ለማወቅ አለ.

phenol ያለው nitration. የ እርምጃ የ 20% phenol ወደ ናይትሪክ አሲድ , ቅልቅል o-ጋር distillation የተለዩ ናቸው ገጽ-nitrophenols በእንፋሎት (ኦ-nitrophenol አጥፋ distilled ነበር, እና P-nitrophenol መፍትሄ ውስጥ ይቆያል).